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9月26日,复星医药发布公告称,公司控股子公司复星医药产业拟筹划转让上海克隆100%股权,交易对价不超过12.56亿元。 这已是复星医药今年来又一笔资产处置。 截至2025年上半年,公司已签约处置项目总额超20亿元,这一切都指向了同一个目标——补充现金流,为创新药转型续航。 据公告,这笔交易采用了一种复杂的设计——先设立基金,再转让资产。 复星医药产业将作为有限合伙人(LP)现金出资5460万元,与弘毅天津、中汇人寿共同设立专项基金,持有9.98%的财产份额。 专项基金设立后,复星医药产业将向
证券日报网讯 12月10日,福星股份在互动平台回答投资者提问时表示,谭奇材先生仍担任福星集团董事,公司如有增补新的董事,会及时发布公告。
北京商报讯3月9日,复星医药发布公告称,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX316用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内(不含港、澳、台地区)开展该药品的相关临床研究。 公告显示,HLX316系利用靶向B7-H3的仅含重链的抗体可变区(VHH)与许可引进的唾液酸酶双功能融合蛋白融合开发的唾液酸酶Fc融合蛋白,为一种新型、首创、靶向B7-H3的唾液酸酶异源二聚体,拟用于晚期/转移性实体瘤
一则来自前CFO的控诉,让停牌将近8个月的宝宝树再次成为舆论焦点。 12月22日,一位ID为“徐翀_Bill ”的微博用户发文喊冤,言辞激烈地细数自己遭到的、来自大股东复星的不公平对待,并“在线”讨债,称宝宝树仍欠其2.1亿元本金未归还,“我将采用一切合法手段,维权到底”。 次日,宝宝树发起反击,通过官方微博发布并置顶了一则声明,大意是说徐某在互联网及社交平台发布的一系列信息皆为不实信息,将他的行为定义为“不满公司此前对其的职务罢免行为,故散播谣言以泄私愤”。 从4月下旬被曝出的“CFO手持长
北京商报讯12月1日,复星医药发布公告称,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下简称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液开展临床试验的批准。 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不含港、澳、台地区)开展HLX37的Ⅰ期临床试验。 根据公告,HLX37注射液为重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体,拟用于治疗晚期/转移性实体瘤。
3月1日,福星股份发布回购公司股份进展公告。公告显示,截至2024年2月29日,福星股份通过股票回购专用证券账户以集中竞价方式累计回购股份约225.3万股,占公司总股本的0.20%,最高成交价为3.40元/股,最低成交价为2.94元/股,成交总金额约为700.4万元(不含交易费用)。 根据此前公告,福星股份于2024年2月1日召开了第十一届董事会第九次会议,审议通过了《关于回购公司股票方案的议案》,同意公司以自有资金回购公司已发行的人民币普通股(A股)股票,用于股权激励计划或员工持股计划。 据
国际投行摩根士丹利(Morgen Stanley)最新研究报告称,复星医药(600196.SH,02196.HK)创新药业务被市场低估,叠加2025年上半年非核心资产剥离带来的财务优化,公司A股和H股评级均获上调至“超配”(Overweight),并将复星医药A股目标价上调至42元人民币,H股目标价上调至33港元。摩根士丹利认为复星医药当前交易对应2025年预期市盈率20.1倍(A股)/14.7倍(H股),较A股和H股同行平均市盈率折价24%/29%,仍有提升空间。
上周,央行呵护提升债市再宽松预期,银行间资金面整体维持宽松态势。此外,监管对股市降温的态度明显,债市受此影响迎来一波修复性行情,尤其是短端的确定性更高。 但就基金表现来看,中长期纯债基金整体业绩依然好于短债基金。业内建议,杠杆套息策略或是更优选择。 债市迎来修复性行情 中长债基金业绩好于短债产品 上周(1月19日至25日),央行在调降结构性货币政策工具利率的同时,不断释放货币仍有一定空间的宽松预期。资金面来看,央行公开市场进行11810亿逆回购操作,到期9515亿元,全周净投放2295亿元,且
欧洲复兴开发银行(EBRD)发布的新闻稿称,该银行在2023年为股东国提供了创纪录的131亿欧元投资额。去年11月伊拉克加入后,欧洲复兴开发银行股东国的数量达到74个。文件中说:“2023年,欧洲复兴开发银行为其经济体提供了创纪录的131亿美元投资。”2023年,欧洲复兴开发银行共为464个项目提供了资金,这成为该行史上的最高水平。欧洲复兴开发银行(EBRD)报告称,对私营部门的投资额创纪录,超过100亿欧元,占全部投资的80%。
近日,复星医药宣布,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(“复星医药产业”)与专注于研发炎症及自身免疫疾病领域创新药物的英国生物技术企业Sitala Bio Ltd(“Sitala”)达成《许可协议》,将向Sitala授予小分子抑制剂FXS6837及含有该活性成分的产品于全球范围(除中国境内及港澳台地区)的开发、生产及商业化权利,许可领域包含人类、动物疾病的诊断和治疗。复星医药产业将保留FXS6837在中国境内及港澳台地区的开发、生产及商业化权利。 根据许可协议,Sitala将向复星医药产业
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