配资网查询 普利制药：钆特酸葡胺注射液获得美国FDA上市许可
2026-04-126月18日，普利制药公告，公司于近日收到美国FDA签发的钆特酸葡胺注射液的上市许可。钆特酸葡胺注射液是一种钆基造影剂，适用于成人和儿童患者（包括足月新生儿）的大脑（颅内）、脊柱和相关组织的磁共振成像（MRI）静脉注射，以检测和显示血脑屏障损伤和/或血管异常的区域。
股票配资官网 歌礼制药：在2025年EADV年会报告地尼法司他治疗痤疮的III期研究结果
2026-04-11歌礼制药在港交所公告，公司在2025年9月17日于法国巴黎举行的2025年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会最新突破性研究专场上口头报告了地尼法司他(ASC40)治疗中重度寻常性痤疮的III期研究结果。地尼法司他达到所有主要、关键次要及次要疗效终点(意向治疗集(ITT)分析)，与安慰剂相比显著改善中重度痤疮。
平台配资炒股 明宇制药递表港交所：成立以来持续净亏损 尚未从商业产品销售中产生收益
2026-04-1011月24日，据港交所披露的信息显示，明宇制药递交招股书，联席保荐人为摩根士丹利、美银证券及中信证券。 据招股书披露，明宇制药是一家在2018年成立的接近商业化的生物技术创新企业，由前恒瑞高管曹国庆创立，基于专有抗体偶联药物(ADC)平台及一款新型PD-1/VEGF双特异性抗体(bsAb)搭建的稳健的临床阶段肿瘤产品组合，及(ii)向商业化推进的已处于临床后期的自身的免疫资产。截至最后实际可行日期，公司的管线有13款候选产品，其中10款处于临床阶段，聚焦肿瘤与自身免疫性疾病领域。 “公司的核心
在线股票炒股配资 歌礼制药：地尼法司他（ASC40）治疗痤疮新药申请获受理
2026-04-0912月10日，歌礼制药（01672）发布公告，歌礼宣布同类首创FASN抑制剂地尼法司他（ASC40）治疗痤疮的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理。 该药物在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床试验中，达到了所有主要、关键次要及次要疗效终点，显著改善中重度寻常性痤疮。地尼法司他（ASC40）显示出良好的安全性与耐受性特征，所有与该药物相关的不良事件均为轻度或中度，未观察到3级或4级的不良事件。 公告中提到，歌礼已完成地尼法司他（ASC40）治疗中重度寻常性痤疮的II期和III
p股票配资网 信邦制药第三季度归母净利润为4513万元，同比下降26.9%
2026-03-2910月28日，信邦制药(002390)公布2025年三季报，公司营业收入为42.7亿元，同比下降6.6%；归母净利润为1.52亿元，同比下降13.7%；扣非归母净利润为1.57亿元，同比下降10.5%；经营现金流净额为4.62亿元，同比增长7.4%；EPS(全面摊薄)为0.0784元。 其中第三季度，公司营业收入为14.2亿元，同比下降6.4%；归母净利润为4513万元，同比下降26.9%；扣非归母净利润为5022万元，同比下降16.8%；EPS为0.0232元。 截至三季度末，公司总资产85
炒股配资网上配资配资网 华北制药子公司获注射用亚胺培南、西司他丁钠注册证
2026-03-289月16日，华北制药（600812）发布公告，近日，公司全资子公司深圳华药南方制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用亚胺培南、西司他丁钠（1.0g）《药品注册证书》。 该药品为复方制剂，主要成分为亚胺培南和西司他丁钠，适用于多种感染的治疗。截至目前，南方公司累计研发投入522万元（未经审计）。 此次获得的药品注册证书标志着该产品符合集采招标的基本准入条件，并完善了南方公司在抗感染领域的产品结构。根据市场数据，注射用亚胺培南西司他丁钠在国内市场增长性良好，2024年销售额预计达到23
12月24日，绿叶制药（02186）发布公告，公司与恩华药业（002262）的附属公司江苏恩华和信医药营销有限公司签署合作协议，授予恩华和信三款抗精神病药长效针剂产品在中国大陆地区的独家商业化权利。 这三款产品分别为瑞可妥、瑞百莱和美比瑞，均适用于精神分裂症的治疗。恩华和信将负责以上产品在中国大陆的独家经销与商业化，公司则继续持有该三款产品的资产权、注册证及全部知识产权等权利，并负责产品的生产和供货。协议期限为10年，恩华将一次性支付公司不可退还的2000万美元授权费。
9月30日晚间，南新制药（688189）发布公告称，公司近日收到中国证监会出具的《立案告知书》。因公司涉嫌年报信息披露违法违规，中国证监会决定对公司立案。 公司同日公告，终止筹划重大资产重组事项。公司于8月26日与西藏未来生物医药股份有限公司、许昌未来制药有限责任公司和合肥市未来药物开发有限公司（合称“未来医药”）签署了《收购意向协议》，公司拟以现金方式收购未来医药持有的标的资产组。 公告称，《收购意向协议》签署后，公司积极组织交易各方推进本次交易。公司与交易对方就本次交易的可行性、交易方案的
股票配资网8 东北制药子公司DCTY0801注射液获药监局临床试验批准
2026-03-2510月8日，东北制药（000597）发布公告，控股子公司北京鼎成肽源生物技术有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，该通知书涉及的药物为DCTY0801注射液，适应症为EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤。该药物的临床试验申请于2025年7月9日受理，并符合药品注册的有关要求，获得批准开展临床试验。 DCTY0801注射液是针对EGFRvIII突变抗原的CAR-T细胞产品，目前在脑胶质瘤领域针对该靶点的免疫治疗药物发展仍然有限。该药物于2023年5月份
免费股票配资 科兴制药：GB19注射液获临床试验批准
2026-03-21南财智讯2月25日电，科兴制药公告，GB19注射液收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，批准同意该药开展系统性红斑狼疮（SLE）适应症的临床试验。